防疫物品（如口罩）進(jìn)出口運輸

服務(wù)指南（更新版)

由于新型冠狀病毒肺炎疫情在海外持續(xù)蔓延，中國對口罩等防疫物品的出口需求快速增長。順豐為您提供防疫物品（如口罩）的進(jìn)出口運輸服務(wù)指南（更新版) 。

請?zhí)貏e注意，以下內(nèi)容僅供您參考，具體標(biāo)準(zhǔn)以海關(guān)實際要求為準(zhǔn)。

針對中國內(nèi)地出口寄遞口罩等防疫物品的相關(guān)問題

Q

進(jìn)出口清關(guān)有哪些要求？寄件人需要提供哪些進(jìn)出口清關(guān)單據(jù)？

A

所有產(chǎn)品必須是合格的產(chǎn)品。“三無”產(chǎn)品、質(zhì)量不合格產(chǎn)品及不符合進(jìn)出口貼標(biāo)等規(guī)定的產(chǎn)品均視為不合格產(chǎn)品，無法正常出口。 

一、快件報關(guān)：

（1）單票價值低于5000人民幣；

（2）發(fā)票：必須如實、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、規(guī)格型號、數(shù)量（個）、價值、重量；

（3）海關(guān)所需其他補充說明的文件。

二、正式報關(guān)（D類）：

（1）非醫(yī)用：

① 客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供貨物發(fā)票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同；

②CMA CNAS檢測報告及合格證、廠檢單；

③ 海關(guān)所需其他補充說明的文件；

④必須如實、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量（個）、價值、重量。

（2）醫(yī)用：產(chǎn)品上有“醫(yī)用”標(biāo)識，或者有國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊號

國內(nèi)出口貿(mào)易企業(yè)：

① 客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供貨物發(fā)票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同；

② 營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍須包含相關(guān)經(jīng)營內(nèi)容）；

③ 企業(yè)生產(chǎn)許可證（生產(chǎn)企業(yè)）；

④ 產(chǎn)品檢測報告（生產(chǎn)企業(yè)）；

⑤ 醫(yī)療器械注冊證；

⑥產(chǎn)品說明書（隨附產(chǎn)品提供）、標(biāo)簽（隨附產(chǎn)品提供）、產(chǎn)品批次/號（外包裝）；

⑦ 產(chǎn)品質(zhì)量安全書或合格證（隨附產(chǎn)品提供）；

⑧ 必須如實、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量（個）、價值、重量。

國內(nèi)出口生產(chǎn)企業(yè)：

① 客戶具有相關(guān)進(jìn)出口資質(zhì)且可提供貨物發(fā)票、裝箱單、與寄遞貨物目的國相符的國際貿(mào)易合同；

② 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(出口人)；

③ 醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明（生產(chǎn)企業(yè)）；

④ 營業(yè)執(zhí)照（經(jīng)營范圍須包含醫(yī)療器械范圍），《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；

⑤ CMA CNAS檢測報告及合格證、廠檢單；

⑥ 必須如實、準(zhǔn)確填寫詳細(xì)品名、品牌、數(shù)量（個）、價值、重量。

其他國家關(guān)于口罩等防疫物品進(jìn)口的相關(guān)要求規(guī)定（供參考）

日本

（1）非醫(yī)用：個人件/公司件均正常進(jìn)口；

（2）醫(yī)用：進(jìn)口公司提供販賣制造許可證書，且與日本衛(wèi)生省藥物科進(jìn)行確認(rèn)能夠進(jìn)口 （原則上不接受個人醫(yī)用物品進(jìn)口）。

韓國

（1）150 USD 以下

無需正式報關(guān)；

（2）150 USD 以上, 企業(yè)內(nèi)部員工合理自用，企業(yè)之間相互捐贈（含合理自用及公司員工內(nèi)部使用）：

① 無需繳納關(guān)稅及增值稅（關(guān)稅：0%，增值稅：10%），此政策實施到2020年6月30日；

② 進(jìn)口公司需向韓國醫(yī)藥安全處申請免除口罩進(jìn)口許可證，此政策實施到2020年4月30日 。

（3）以商業(yè)銷售目的進(jìn)口：

①  無需繳納關(guān)稅及增值稅（關(guān)稅：0%，增值稅：10%）；

② 根據(jù)韓國醫(yī)藥法，進(jìn)口方需向韓國進(jìn)出口協(xié)會會長提交標(biāo)準(zhǔn)通關(guān)報告，且正式報關(guān)，方可進(jìn)口；進(jìn)口方初次進(jìn)口該類物品時，需取得相關(guān)許可證（申請許可證需具備以下資質(zhì)：a.具有進(jìn)口資質(zhì)的公司；b.具備保管貨物的倉庫；c.具備自體質(zhì)檢測的設(shè)備；d.無任何因為違規(guī)而被處罰的記錄）。

美國

（1）非醫(yī)用：

① 個人件：合理數(shù)量的口罩，無FDA管制；

② 公司件：按普貨方式進(jìn)口，無特殊清關(guān)文件要求。

（2）醫(yī)用：

① 個人件：

a. 合理數(shù)量的口罩，無FDA管制；

b. 提供個人自用聲明（如果海關(guān)要求）。

②公司件：商業(yè)件進(jìn)入美國受FDA監(jiān)管，需提供FDA相關(guān)資料，廠家與收件方需具備以下資質(zhì)：

a.廠家：Device Foreign Manufacturer Registration Number/ 設(shè)備國外制造商注冊號；Device Listing Number/ 設(shè)備清單編號。

b. 收件方：Initial importer registration/ 初始進(jìn)口商注冊；Device / Medical Device Facility Registration/ 醫(yī)療器械/設(shè)施注冊。

加拿大

（1）非醫(yī)用：

①個人件：申報貨值≥2500加幣，需正式報關(guān)，需提供：POA清關(guān)授權(quán)書；

②公司件：申報貨值≥2500加幣，需正式報關(guān)，需提供：POA清關(guān)授權(quán)書；收方客戶提供GST number或者business number。

（2）醫(yī)用：

①個人件：申報貨值≥2500加幣，需正式報關(guān)，需提供：POA清關(guān)授權(quán)書。

②公司件：

a. 任何進(jìn)口或在加拿大銷售供人類使用的醫(yī)療設(shè)備的人士，均須持有機構(gòu)牌照；

b. 醫(yī)療類物資進(jìn)口銷售公司，需取得medical device license，具體由加拿大衛(wèi)生局審批和監(jiān)管；

c. 在加拿大銷售的醫(yī)療設(shè)備本身，需取得medical device license；

d. 醫(yī)療設(shè)備的進(jìn)口方，需取得medical device establishment license，具體由加拿大衛(wèi)生局審批監(jiān)管。醫(yī)療設(shè)備所屬等級，請詳詢MDB:

郵箱：device_licensing@hc-sc.gc.ca

電話：(613) 957-7285

e. 產(chǎn)品是否為醫(yī)用級別，需Health Canada 審批同意；

f.  POA清關(guān)授權(quán)書；

g.收方客戶提供GST number或者business number 。

歐洲（含英國）

（1）個人件（醫(yī)用/非醫(yī)用）：

① 醫(yī)用物資（包括防護服、護目鏡、醫(yī)用橡膠手套、醫(yī)用口罩）和個人防護口罩，均需CE認(rèn)證；

② 每票件數(shù)量符合個人合理自用的范圍；

③每票件申報價值（CIF價）限制在EUR750以內(nèi)，重量限制在30KG以內(nèi)；

④貨物外箱上不允許出現(xiàn)Surgery或Surgical字樣。

（2）公司件（醫(yī)用/非醫(yī)用）：

① 醫(yī)用物資（包括防護服、護目鏡、醫(yī)用橡膠手套、醫(yī)用口罩）和個人防護口罩，均需CE認(rèn)證，且需產(chǎn)品成分表，口罩包裝上面必須有明確標(biāo)識產(chǎn)品適用的標(biāo)準(zhǔn)，口罩的類型及使用方法；

② 防疫物資的商業(yè)發(fā)票和裝箱單；

③ 收方進(jìn)口公司需有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)；

④ 收方公司所在地注冊的EORI, VAT號碼；

⑤ 防疫物資外包裝上有CE標(biāo)識，且提供CE證書掃描件；

⑥ 如實申報防疫物資的重量，數(shù)量，申報價值, 品名，且提供HS CODE；

⑦貨物外箱上不允許出現(xiàn)Surgery或Surgical字樣；

⑧ 收方公司需提供清晰標(biāo)明公司注冊時間以及法人名稱的公司注冊資料，法人身份證明(護照復(fù)印件)，以及該公司上個季度的VAT繳納statement。

新加坡

（1）醫(yī)用口罩：一律需自行在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局完成網(wǎng)上申報進(jìn)口；

（2）個人件：超過150片的個人非醫(yī)用口罩，自行在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局完成網(wǎng)上申報進(jìn)口；

（3）公司件：自行在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局完成網(wǎng)上申報進(jìn)口。（https://www.hsa.gov.sg/）

馬來西亞

可以進(jìn)口，暫無特殊要求。

泰國

護目鏡、口罩(醫(yī)用口罩、非醫(yī)用的一次性普通口罩)，需正式報關(guān)進(jìn)口，并且需提供FDA的進(jìn)口許可證。

越南

（1）個人/公司收方需取得衛(wèi)生部門的許可；

（2）N95口罩收方需取得勞動部門的許可。

澳大利亞/新西蘭

可以進(jìn)口，暫無特殊要求。

阿聯(lián)酋

（1）個人件：

① 合理數(shù)量；

② 申報價值≥260USD需正式報關(guān)；

③ 需提供的清關(guān)資料：阿聯(lián)酋當(dāng)?shù)鼐用裥杼峁﹤€人ID，非本地人提供護照和簽證頁掃描件；MOH許可；

④ 發(fā)貨截圖、購物小票截圖或網(wǎng)購訂單截圖；

⑤ 申報品名包含要素：品名、品牌、說明；

⑥ 如實申報數(shù)量和價值。

（2） 公司件:  

① 必須提供trade license copy；

② 收件公司必須在阿聯(lián)酋衛(wèi)生部獲得進(jìn)口衛(wèi)生許可（MOH）；

③ 發(fā)票、裝箱單。